【華大基因】新生兒耳聾基因檢測動畫片
文豐影視制作 發(fā)布于 2020-04-29 15:56:42
頻道：二維動畫
寶寶出生時表面上看起來很健康
但我們并不了解他的基因世界
是否存在患病風險
聽力障礙是一種常見的新生兒疾病
新生兒疾病全球防控
早在1934年已經開始發(fā)展；到2017年5月30日；
世界衛(wèi)生組織宣布加強行動，
防止耳聾和聽力喪失
寶寶的聽力發(fā)育過程
是從孕期第三周開始
此時內耳已經開始發(fā)育
到5歲以后會形成綜合語言能力
在此過程中；聽力會對寶寶的語言；
和教育進展產生重大影響
傳統(tǒng)新生兒聽力篩查使用耳聲發(fā)射測試
自動聽性腦干反應測試
或聲阻抗測試的方法
對新出生的寶寶進行聽覺系統(tǒng)功能檢測
以期篩選出聽力問題的寶寶
做及早診斷與干預
但其實很多寶寶在出生時
并未表現出聽力損失
有些寶寶表現為遲發(fā)性聽力下降
而有些寶寶只有在接觸某些藥物后
才會發(fā)生耳聾；這些很可能都是基因的問題
WHO預估全球因聾致殘人數高達3.6億
約占世界總人口5.14%
華大基因檢測；22鐘常見耳聾基因進行檢測
準確率超過99.9%；24小時即可順利完成測序；
以遲發(fā)性耳聾基因為例
避免頭部撞擊等外部因素導致的聽力損失；
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